تهیه و شناسایی نانوکامپوزیت های مغناطیسی اصلاح شده برای پیش تغلیظ برخی یون-های فلزی و اندازه گیری آن ها توسط اسپکتروسکوپی جذب اتمی کوره گرافیتی

در قسمت اول، نانوکامپوزیت مغناطیسی اصلاح شده با لیگاند 3]-2)-2-آمینواتیل آمینو( اتیل آمینو[ پروپیل- تری اتوکسی سیلان تهیه و به عنوان جاذب برای جداسازی هم زمان یون های سرب و بیسموت، قبل از اندازه گیری توسط اسپکتروسکوپی جذب اتمی کوره گرافیتی مورد استفاده قرار گرفت. ارقام شایستگی روش برای سرب و بیسموت بترتیب به قرار زیر است: فاکتور غنی سازی 163 و 152، انحراف استاندارد نسبی %05/3± و %59/3± و حدود تشخیص 73/3 و 38/1 نانوگرم بر لیتر و گستره خطی 020/0 تا 706/0 نانو گرم بر میلی لیتر در محلول نهایی و 003/0 تا 214/0 نانو گرم بر میلی لیتر در محلول نهایی بدست آمد. روش پیشنهادی برای اندازه گیری فلزات سنگین نامبرده در نمونه های آبی و موی انسان مورد استفاده قرار گرفت. در قسمت دوم، نانوکامپوزیت مغناطیسی اصلاح شده با سالیسیل آلدهید تهیه و به عنوان جاذب برای جداسازی یون مس، قبل از اندازه گیری توسط جذب اتمی کوره گرافیتی مورد استفاده قرار گرفت. ارقام شایستگی روش برای مس به قرار زیر است: فاکتور غنی سازی 145، انحراف استاندارد نسبی %03/3± و حد تشخیص 23/1 نانوگرم بر لیتر و گستره خطی 004/0 تا 250/0 نانو گرم بر میلی لیتر در محلول نهایی بدست آمد. روش پیشنهادی برای اندازه گیری فلز مس در نمونه های آبی و موی انسان مورد استفاده قرار گرفت. در قسمت سوم، نانوزئولیت طبیعی مغناطیسی اصلاح شده با n پنی لازا- 15- کرون-5 تهیه و به عنوان جاذب برای جداسازی یون کادمیم، قبل از اندازه گیری توسط جذب اتمی کوره گرافیتی مورد استفاده قرار گرفت. ارقام شایستگی روش برای کادمیم به قرار زیر است: فاکتور غنی سازی 250، انحراف استاندارد نسبی %78/2± و حد تشخیص 93/1 نانوگرم بر لیتر و گستره خطی 005/0 تا 715/0 نانو گرم بر میلی لیتر در محلول نهایی بدست آمد. روش پیشنهادی برای اندازه گیری فلز کادمیم در نمونه های آبی، موی انسان و برگ چای مورد استفاده قرار گرفت.